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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Despistaje de infecciones de transmisión vertical durante el embarazo: Toxoplasmosis, VIH, Hepatitis B y C, Sífilis]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Screening vertical transmission of infections during pregnancy: Toxoplasmosis, HIV, Hepatitis B and C, Syphilis]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The screening for infection diseases in pregnancy by laboratory tests can reduce the risk of perinatal and maternal morbidity and mortality. The objective of this study was to identify the presence of vertically transmitted infections: toxoplasmosis, HIV, syphilis, hepatitis B and C, for the period November 2013 to May 2014. Descriptive study, the sample consisted of 175 pregnant women between 14 to 43 years, women who were discarded for Toxoplasmosis, Reaginic Antibodies by qualitative VDRL, HIV, hepatitis B (Anti-HBsAg Anti-HBsAg, anti-Core); hepatitis C (Total antibodies), through ultramicroELISA (UMELISA). The results showed 27.4% positive for Anti- Toxoplasma gondii antibodies, with 31.2% of these pregnant women having antibody titers of 1/512. Anti-HIV antibodies were positive by 0.6%. 99.4% showed Nonreactive VDRL. 38.9% were positive for antibodies against the hepatitis B surface antigen, the markers HBsAg and anti-Core were negative by 100%; 1.7% were positive for total antibodies against Hepatitis C. It is concluded that the screening of infectious diseases that represent risk factors for vertically transmission infections during pregnancy, is one of the most appropriate tools to diagnose these diseases and prevent maternal and infant morbidity and mortality.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Despistaje de infecciones de  transmisión vertical durante el embarazo: Toxoplasmosis, VIH, Hepatitis B y C,  Sífilis.</b></font></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana"><span lang="EN-US">Screening vertical  transmission of infections during pregnancy: Toxoplasmosis, HIV, Hepatitis B and  C, Syphilis.</span></font></b></p>     <p align="right" style="text-align: center; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">Avila A</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">1</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">,  Gómez M</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">1</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">,  Castillo E</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">2</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">,  Guerra M</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">3</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">,  Alvarez Y</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">4</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">,  Bastiste K</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">4</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">,  Carrasco M</span></b></font><sup><span class="A4"><font face="Verdana" size="2">4</font></span></sup></p>     <p align="right" style="text-align: justify; line-height: normal"><sup> <span class="A5"><font face="Verdana" size="2">1</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><span style="color: black">  Departamento de Salud Pública y Social, Escuela de Bioanálisis, Facultad de  Medicina.</span></font></p>     <p align="right" style="text-align: justify; line-height: normal"><sup> <span class="A5"><font face="Verdana" size="2">2</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><span style="color: black">  Laboratorio Regional de Salud Pública del Estado Zulia</span></font></p>     <p align="right" style="text-align: justify; line-height: normal"> <span class="A5"><font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup> </font></span> <font face="Verdana" size="2"><span style="color: black">Escuela de Medicina,  Facultad de Medicina.</span></font></p>     <p align="right" style="text-align: justify; line-height: normal"><sup> <span class="A5"><font face="Verdana" size="2">4</font></span></sup><font face="Verdana" size="2"><span style="color: black">  Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina</span></font></p>     <p align="right" style="text-align: justify; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><span lang="PT-BR">Autor de correspondencia Ayari  Ávila, e-mail: <a style="color: blue; text-decoration: underline; text-underline: single" href="mailto:ayariavila@yahoo.es"> ayariavila@yahoo.es</a></span></font></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A1"> <font face="Verdana" size="2">Resumen</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><span style="color: black">El despistaje de  infecciones mediante pruebas de laboratorio permite disminuir el riesgo de  morbimortalidad perinatales y maternas. El objetivo del estudio fue identificar  la presencia de infecciones de transmisión vertical: toxoplasmosis, VIH,  sífilis, Hepatitis B y C, durante el periodo noviembre 2013 a mayo 2014. Estudio  descriptivo, muestra conformada por 175 embarazadas entre 14 a 43 años, a las  cuales se les descarto Toxoplasmosis, Anticuerpos Reagínicos por VDRL  cualitativa, VIH, hepatitis B (Anti-HBsAg, HBsAg, anti-Core); hepatitis C  (Anticuerpos totales), a través de ultramicroELISA (UMELISA). Los resultados  arrojaron Anticuerpos Anti <i>Toxoplasma gondii </i>positivas en 27,4%, donde el  31,2% de estas embarazadas presentaron títulos de anticuerpos de 1/512. Los  Anticuerpos Anti-VIH resultaron positivos en 0,6%. El 99,4% mostraron un VDRL No  Reactivo. El 38,9% tuvo un resultado positivo para anticuerpos contra el  antígeno de superficie de la hepatitis B, los marcadores HBsAg y Anti-Core  resultaron negativos en un 100%; el 1,7% fue positivo para anticuerpos totales  contra el virus de la Hepatitis C. Se concluye que el despistaje de enfermedades  infecciosas que representan factores de riesgo de transmisión vertical en  embarazadas, constituye uno de los medios más oportuno para diagnosticar estas  patologías y prevenir la morbimortalidad materna e infantil.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras clave: </font> </b><font size="2">Embarazo, toxoplasmosis, VIH, hepatitis B y C, sífilis</font></font></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <font face="Verdana" size="2"><b><span lang="EN-US" style="color: black"> Abstract</span></b></font></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span lang="EN-US" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">The  screening for infection diseases in pregnancy by laboratory tests can reduce the  risk of perinatal and maternal morbidity and mortality. The objective of this  study was to identify the presence of vertically transmitted infections:  toxoplasmosis, HIV, syphilis, hepatitis B and C, for the period November 2013 to  May 2014. Descriptive study, the sample consisted of 175 pregnant women between  14 to 43 years, women who were discarded for Toxoplasmosis, Reaginic Antibodies  by qualitative VDRL, HIV, hepatitis B (Anti-HBsAg Anti-HBsAg, anti-Core);  hepatitis C (Total antibodies), through ultramicroELISA (UMELISA). The results  showed 27.4% positive for Anti- <i>Toxoplasma gondii </i>antibodies, with 31.2%  of these pregnant women having antibody titers of 1/512. Anti-HIV antibodies  were positive by 0.6%. 99.4% showed Nonreactive VDRL. 38.9% were positive for  antibodies against the hepatitis B surface antigen, the markers HBsAg and  anti-Core were negative by 100%; 1.7% were positive for total antibodies against  Hepatitis C. It is concluded that the screening of infectious diseases that  represent risk factors for vertically transmission infections during pregnancy,  is one of the most appropriate tools to diagnose these diseases and prevent  maternal and infant morbidity and mortality.</font></span></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Keywords: </font></b> <font size="2">Pregnancy, toxoplasmosis, HIV, hepatitis B y C, syphilis</font></font></p>     <p align="justify"><span class="A2"><font face="Verdana" size="2">Recibido:  29-09-2016 / Aceptado: 21-10-2016</font></span></p>     <p align="center" style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="color: windowtext">Introducción</span></b></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> El control prenatal es el conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y  peri-ódicos, destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los  factores que puedan condicionar la morbimortalidad materna y perinatal, lo cual  permite vigilar la evolución del embarazo y preparar a la madre para el parto y  la crianza de su hijo. De esa forma, se podrá controlar el momento de mayor  riesgo en la vida del ser humano, como es el período perinatal y la principal  causa de muerte de la mujer joven como es la mortalidad materna (1).</font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> Las infecciones son factor de riesgo asociado con el aumento de la posibilidad  de sufrir un daño en la madre, el feto o ambos. Se ha documentado que alrededor  del nacimiento en el feto, los problemas que con mayor frecuencia originan  morbimortalidad son: la prematurez, la asfixia perinatal, las malformaciones  congénitas y las infecciones. De ahí que las estrategias del control prenatal  están orientadas a la prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento de las  patologías que condicionan los problemas anteriormente enunciados (2).</font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> Igualmente los problemas que se asocian a morbimortalidad materna son la  hemorragia obstétrica, el síndrome hipertensivo del embarazo, las enfermedades  maternas pre gestacionales y las infecciones (3)</font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> En este sentido, puede observarse como un conjunto de enfermedades infecciosas  afectan a la embarazada y al feto, producto de su transmisión vertical; entre  ellas se pueden mencionar: Toxoplasmosis, VHI, Hepatitis B y C, sífilis. Estas  enfermedades al diagnosticarlas tempranamente, realizando pruebas de  laboratorio, pueden mejorar su pronóstico en el binomio madre-hijo (4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> Por otra parte, estudios seroepidemiológicos realizados con diferentes pruebas  inmunológicas, han evidenciado la elevada prevalencia de la toxoplasmosis a  nivel mundial y alrededor de un 40% de mujeres en edad fértil, tienen riesgo de  sufrir una primoinfección por <i>T. gondii </i>durante el embarazo. (5) Las  mujeres con infección crónica por <i>T. gondii </i>no lo transmiten a sus hijos  durante el desarrollo intrauterino; tampoco existen pruebas que la toxoplasmosis  crónica pueda causar abortos. Sin embargo, las mujeres que contraen la infección  en el <span style="color:black">periodo gestacional están sujetas a riesgos de  alta gravedad principalmente hasta el sexto mes del embarazo; en el último  trimestre la enfermedad tiende a evolucionar de forma leve o asintomática (5).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Por otra parte, el “Informe Nacional relativo a los  avances en la implementación de la declaración de compromisos sobre VIH/SIDA  (2001) y declaración política del VIH/SIDA (2006 y 2011) de Venezuela”,  presentado en marzo de 2012, aparecen las estadísticas relacionadas con esta  enfermedad. Dicho informe, contiene cifras emitidas por la Dirección de  Epidemiologia del MPPS que indican que en el 2011, las entidades con mayor  número de casos reportados fueron Distrito Capital, Zulia y Carabobo; con un  total en 2011 de 11.489 nuevos casos reportados. La importancia del diagnóstico  y control de la enfermedad radica principalmente en la transmisión vertical, la  cual puede ocurrir durante la gestación, el parto y la lactancia (6), siendo el  parto reconocido como el momento de mayor riesgo de transmisión, debido al  contacto del recién nacido con la sangre materna infectada durante el  alumbramiento. En ausencia de medidas preventivas el riesgo de que un recién  nacido contraiga el virus a través de una madre infectada oscila entre 15 y 25%  en países desarrollados y entre 25 y 35 % en países en vía de desarrollados (7).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En cuanto a la hepatitis B (VHB), El 66% de las  hepatopatías son específicas del embarazo y de origen multifactorial (genética,  fármacos, etc.). Las hepatitis virales, no específicas del embarazo, no  presentan una mayor frecuencia o gravedad en el transcurso del embarazo (8)</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">La prevalencia del virus de la hepatitis C (VHC)  aguda en la mujer embarazada, transmitida por vía parenteral o sexual, es muy  baja. El riesgo de evolución fulminante es nulo y el de evolución crónica es de  un 75%. El virus se transmite por vía vertical. La transmisión suele ocurrir  durante y después del parto (8).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Por otra parte, la sífilis durante la gestación es  infrecuente en países desarrollado. Sin embargo, en América latina su  prevalencia es mayor. Este es un dato importante a considerar, ya que la sífilis  es una patología que se transmite verticalmente, existiendo un elevado riesgo de  sífilis congénita en los casos en los que la madre no recibe tratamiento o bien,  este no se realiza de manera adecuada. Debemos realizar siempre despistaje  serológico en el primer trimestre de la gestación que nos permita, entre otras,  diagnosticar la infección treponémica materna. Se ha demostrado que este, junto  con el tratamiento con penicilina, es la medida más eficaz para hacer frente a  la sífilis congénita. Así, en países con tasas de prevalencia elevadas se  recomienda repetir la serología en el tercer trimestre de gestación y tras el  parto ya que la sífilis congénita tiene importantes repercusiones y secuelas en  el futuro neonato (9).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Por todo lo antes mencionado y dada la importancia  epidemiológica de la detección temprana de estas enfermedades durante el  embarazo, el presente estudio se plantea como objetivo: Identificar la presencia  de infecciones de transmisión vertical: toxoplasmosis, HIV, sífilis, Hepatitis B  y C, en embarazadas durante el periodo noviembre 2013 a mayo 2014</span></font></p>     <p align="center" style="text-align: justify; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">Material y método</span></b></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">La investigación es un estudio descriptivo, debido a  que se busca realizar pruebas de despistaje contra infecciones de alto riesgo en  el embarazo: toxoplasmosisis, HIV, Hepatitis B y C, sífilis mediante exámenes de  laboratorios, sin manipulación alguna de las variables presentadas, por lo cual  son observadas tal y como se dan en su contexto natural para su evaluación  posterior, del mismo modo su diseño es de tipo no experimental, ya que no se  manipuló la variable en estudio y el fenómeno fue observado tal y como se da en  su contexto natural, para luego ser analizado (10). La muestra estuvo conformada  por 175 embarazadas, seleccionadas por un muestreo no probabilístico y cuyas  edades estaba comprendida entre 14 a 43 años con un promedio de 24 años. A las  mujeres participantes en el estudio se les informo los objetivos de estudio y se  tomara muestras sanguíneas, solo a aquellas que dieron consentimiento de  participación en la investigación. La recoleccion de datos se realizo durante un  periodo comprendido de noviembre, 2013 a mayo 2014</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">La población estudiada se ubica en el Municipio Mara,  en el nor-occidente del estado Zulia, en la Región Guajira, con una extensión de  3.312 kilómetros cuadrados, lo que representa el 6,58% de la extensión total del  estado Zulia. Su población consta de 207.221 habitantes, 80,36% urbana y 19,64%  rural. (11 ) Su capital es la población de San Rafael de El Moján, la  recolección de información se realizó en la red ambulatoria tradicional del  municipio Mara, específicamente en los 3 ambulatorios urbanos tipo II (Cuatro  Bocas, Carrasquero, Nazareth) y el Hospital tipo I del Mojan. La población  atendida, según el registro mensual de actividades epi-10, en estos centros de  salud fue en promedio, de 515 mujeres atendidas en consultas de control  prenatal, para el segundo trimestre del año 2013.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Se establecieron criterios de inclusión como:  Paciente en control prenatal en la red ambulatoria del Municipio Mara, embarazo  en cualquier etapa de la gestación y desconocimiento del status serológico en  relación a las enfermedades incluidas.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Se tomó una muestra de sangre por punción venosa, la  cual fue colocada en un tubo sin anticoagulante. El suero sanguíneo fue obtenido  por centrifugación, guardado a -20°C hasta el momento de la realización del  examen. Con este suero se realizaron las pruebas serológicas como Toxoplasmosis,  HIV, VDRL y Hepatitis B y C.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">El despistaje serológico se realizó de la siguiente  manera:</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">A) <b>Detección de Anticuerpos Anti <i>Toxoplasma  gondii</i>. </b>Consiste en una hemaglutinación indirecta que se basa en la  propiedad que tienen los anticuerpos anti <i>Toxoplasma gondii </i>de aglutinar  los glóbulos rojos sensibilizados con antígenos solubles del citoplasma y de la  membrana del parásito. Los anticuerpos específicos del suero reaccionan con los  antígenos que recubren los glóbulos rojos y en el fondo del micropozo se observa  la aglutinación de éstos en forma de grumos. En ausencia de anticuerpos, los  glóbulos rojos sedimentan y forman un botón en el fondo del micropozo (12).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">B) <b>Detección de anticuerpos Anti VIH-1 y VIH-2  (virus de inmuno deficiencia humana tipo 1 y 2)</b>, UMELISA HIV 1+2 RECOMBINANT:  es un ensayo inmunoenzimático indirecto que emplea como antígenos de captura:  gp120, gp41 y p24, proteínas de la envoltura y el cuerpo viral del VHI-1, así  como antígeno gp36, proteína representativa de la envoltura del VIH-2, obtenidas  por métodos recombinantes; y péptidos sintéticos. Este ensayo utiliza como fase  sólida placas de ultramicro ELISA revestidas con los antígenos. Las muestras se  incubaron en los pocillos de las tiras y si contenían anticuerpos, estos se  fijaban a los antígenos del recubrimiento. La realización de un lavado posterior  eliminó los componentes de la muestra no fijados. Se añadió entonces un  conjugado Anti IgG Humana/Fosfatasa alcalina, la cual se unió a los anticuerpos  fijados en la reacción anterior. Un nuevo lavado eliminó el conjugado en exceso.  Se agregó por último un sustrato fluorigénico (4-metilumbeliferil fosfato), éste  se hidrolizó y la intensidad de la fluorescencia emitida permitió detectar la  presencia de anticuerpos al VIH-1 O VIH-2 en las muestras (13).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">C) <b>Anticuerpos Reagínicos a través de VDRL</b>, <b> para el despistaje de sífilis</b>: el suero del paciente es inactivado a 56°C  por 30 minutos, luego por medio de la mezcla de este con un volumen de la  emulsión de antígeno lipoidal (Cardiolipina, lecitina, colesterol) las reaginas,  presentes en individuos infectados por <i>Treponema pallidum </i>reaccionan con  este antígeno y si la muestra contiene reagina, se unirán produciendo una  floculación visible en microscopio. La ausencia de anticuerpos en las muestras  negativas se evidencia por la dispersión uniforme del antígeno con aspecto de  arenilla. El resultado de la prueba cualitativa en lámina se informa como no  reactivo (no hay floculación), débilmente reactivo (ligera floculación) y  reactivo (floculación definitiva). Los sueros reactivos se diluyen en forma  seriada en tubos de ensayo (prueba cuantitativa); informándose el título máximo  obtenido (14).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">D<b>) Anticuerpos para Antígenos de superficie para  hepatitis B (Anti HBsAg): </b>UMELISA: la prueba se efectúa tomando como base  una reacción enzimática de neutralización donde el antígeno de superficie de la  Hepatitis B (HBsAg), suministrado con los reactivos, reacciona con los  anticuerpos monoclonales que recubren las tiras de ultramicro ELISA, la unión  del HBsAg se evidencia por la reacción sucesiva de un conjugado Anti- HBsAg/Fosfatasa  Alcalina (F.A) y un sustrato (4-Metilumberiferil fosfato), cuya hidrólisis  genera un producto fluorescente. Las muestras se preincuban con el HBsAg, si  éstas contienen anticuerpos anti-HBsAG ellos bloquean los determinantes  antigénicos del HBsAG, de manera que la reacción se inhibe y la reducción de la  señal fluorescente será proporcional a la concentración de anti-HBsAg presente  en la muestra (15).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">E) <b>Antígenos de superficie para hepatitis B (HBsAg): </b>UMELISA es un análisis inmunoenzimático tipo “sandwich” emplea las ventajas  de la reacción de alta afinidad entre la Estreptavidina y la Biotina. En este  ensayo se utilizan como fase sólida tiras con ocho pocillos revestidos con  anticuerpos monoclonales murinos de alta afinidad dirigidos contra el HBsAg. Las  muestras se incuban en los pocillos de las tiras y los anticuerpos en su  superficie capturan el HBsAg, si éste se encuentra presente. A continuación,  previo lavado que elimina los componentes de la muestra no fijados, se añaden  anticuerpos monoclonales biotinilados específicos al HBsAg (Anticuerpos  Biotinilados), que se unirán al complejo formado sobre la fase sólida. Una vez  eliminados los Anticuerpos Biotinilados en exceso, se añade el conjugado  Estreptavidina/Fosfatasa Alcalina (F.A) y luego de un paso de incubación y  lavado, se adiciona el sustrato fluorigénico (4-Metilumberiferil fostato), que  será hidrolizado y la intensidad de la fluorescencia emitida permitirá detectar  la presencia de HBsAg en la muestra (16).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">F) <b>Anticuerpos contra el antígeno core del virus  de la Hepatitis B (Anti-HBc): </b>UMELISA es un ensayo inmunoenzimático  heterogéneo, en el cual se utiliza como fase sólida tiras de ultramicro ELISA  revestidas con el antígeno Core del virus de la hepatitis B obtenido por vía  recombinante. La muestra se incubó en los pocillos de la tiras y el antígeno  será bloqueado parcial o totalmente por los anticuerpos si estos están  presentes. A continuación, previo lavado que elimina los componentes no fijados  de la muestras, se añadió un anticuerpo Anti-HBcAg de conejo conjugado con  fosfatasa alcalina. Después de una segunda incubación en presencia del  conjugado, este se fija a cualquier traza de antígeno remanente en el pocillo  que no haya sido combinado en el paso anterior. Un nuevo lavado elimina el  conjugado en exceso. Al añadirse el sustrato fluorigénico (4-metilumberliferil  fosfato), este se hidroliza y la intensidad de la fluorescencia emitida es  inversamente proporcional a la presencia de Anti-HBc en la muestra (17).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">G) <b>Anticuerpos Totales contra el Virus de la  Hepatitis C (Ac-VHC): </b>UMELISA HVC es un ensayo inmunoenzimático indirecto  que utiliza como fase sólida placas de tiras de ultramicro ELISA recubiertas con  péptidos sintéticos, correspondientes a las regiones del núcleo, regiones no  estructurales NS4 y NS5 y una proteína recombinante de la región NS3 del VHC.  Las muestras se incubaron en los pocillos de las placas y si éstas contenían  anticuerpos específicos se fijarán a los antígenos de recubrimiento. A  continuación, previo lavado que eliminó los componentes no fijados, se añadió un  conjugado Anti IgG Humana/ Fosfatasa Alcalina. En caso de reacción positiva el  anticuerpo marcado se unió al complejo formado previamente sobre la fase sólida.  Un nuevo lavado de la tira eliminó entonces el conjugado en exceso. Al añadir un  sustrato fluorigénico (4-Metilumberliferil fosfato), éste se hidroliza y la  intensidad de la fluorescencia emitida permitió detectar la presencia de  anticuerpos al VHC en la muestra (18).</span></font></p>     <p style="line-height:normal" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="color: black">Análisis estadístico:</span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Los datos obtenidos de las pruebas: Hematología  completa, Toxoplasmosis, VIH, VDRL, Hepatitis B Y C y de la información  recolectada en la ficha epidemiológica; sobre los datos personales de los  participantes fueron ordenados y analizados estadísticamente mediante el  programa SPSS statistics versión 19. Se aplicó estadística descriptiva, mediante  frecuencias absolutas, relativas, tablas de contingencia.</span></font></p>     <p style="line-height:normal" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="color: black">Consideraciones éticas</span></b></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Todos los pacientes que se incluyeron en dicho  estudio, firmaron su consentimiento informado de participación. Los  procedimientos efectuados no resultaron peligrosos para las pacientes o el feto.</span></font></p>     <p align="center" style="text-align: justify; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">Resultados</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#Tabla_1">Tabla  1</a>. Se refleja que del total de pacientes embarazadas a las que se les  realizo la prueba de anticuerpos anti <i>Toxoplasma</i>, solo el 27,4% resulto  positivo. A dicho grupo tal como puede observarse en la <a href="#Tabla_2">tabla  2</a>, se le determinaron los títulos por diluciones y se asoció con el  trimestre del embarazo, se observó que mayoritariamente se detectaron títulos  altos con mayor frecuencia durante el segundo trimestre en la dilución 1/512  (18,7%), sin embargo en el total de los trimestre del embarazo predomino este  titulo de dilución para los anticuerpos, representado por un 31,2% de las  embarazadas positiva, lo cual es indicativo de una infección toxoplásmica; para  determinar por la técnica de hemaglutinación indirecta una primo infección  reciente, debe procesarse una segunda muestra en un intervalo de 2 a 3 semanas;  si hay un aumento del título de anticuerpos mayor a dos diluciones, esto es  indicativo de una infección reciente. Por otra parte, también se puede realizar  el diagnostico serológico a través de la prueba de ELISA (IgG e IgM), cuando es  una infección aguda el resultado es: IgG e IgM positiva; mientras que en  infección pasada: IgG positiva, IgM negativa.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="Tabla_1">Tabla 1</a>.</b>  Anticuerpos Anti <i>Toxoplasma gondii</i> en gestantes del Municipio Mara.  Noviembre 2013 a mayo 2014.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v44n2/art02tab1.gif" width="335" height="113"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="Tabla_2">Tabla 2</a>.</b>  Títulos Ac Anti-<i>Toxoplasma</i> por trimestre del embarazo en gestantes del  Municipio Mara. Noviembre 2013 a mayo 2014</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v44n2/art02tab2.gif" width="475" height="225"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La <a href="#Tabla_3">Tabla 3</a>,  muestra que entre las gestantes estudiadas solo se observó un caso Reactivo, es  decir positivo, para Anticuerpos Anti VIH, que representa el 0,6% de las  pacientes; a pesar que se observó baja frecuencia para esta enfermedad su  importancia epidemiológica radica en la transmisión vertical al feto y en el  hecho que se trata de una paciente infectada y que debió ser referida a una  consulta especializada: la de la Maternidad Armando Castillo Plaza, centro de  referencia del Estado.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="Tabla_3">Tabla 3</a>.</b>  Prueba de VIH en gestantes del Municipio Mara. Noviembre 2013 a mayo 2014.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v44n2/art02tab3.gif" width="531" height="133"></p>     
<p style="text-align:justify;line-height:normal"><font size="2" face="Verdana"> En la <a href="#Tabla_4">Tabla 4</a>, se observa que de un total de 175 mujeres  embarazadas, solamente una paciente (0,6%) obtuvo un resultado VDRL Reactivo,  con un título superior a ocho diluciones, es necesario señalar que esta prueba  resulta poco especifica; sin embargo, es de bajo costo, lo que permite realizar  un despistaje rápido de la enfermedad, a este caso debe realizarse una prueba  confirmatoria, considerando igualmente la historia clínica del sujeto y los  factores de riesgo epidemiológico.</font></p>     <p style="text-align: center; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="Tabla_4">Tabla 4</a>.</b> Anticuerpos  Reagínicos en gestantes del Municipio Mara. Noviembre 2013 a mayo 2014.</font></p>     <p style="text-align: center; line-height: normal"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v44n2/art02tab4.gif" width="481" height="117"></p>     
<p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#Tabla_5">Tabla 5</a>. Se puede apreciar que de 175 gestantes  evaluadas 68 arrojaron un resultado positivo para anticuerpos contra el HBsAg  del virus de la Hepatitis B representado el 38,9%, y para HBsAg al igual que  para el anti-Core 175 dieron Negativo en un 100%, los resultados obtenidos son  indicativo de inmunidad en un pequeño número de gestantes y ninguna infección  activa para el VHB.</font></p>     <p style="text-align: center; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="Tabla_5">Tabla 5</a>.</b> Anticuerpos  contra el Antígeno de Superficie del Virus de la Hepatitis B, Antígeno de  Superficie y Anticuerpos Anti Core en gestantes del Municipio Mara. Noviembre  2013 a mayo 2014.</font></p>     <p style="text-align: center; line-height: normal"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v44n2/art02tab5.gif" width="549" height="102"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#Tabla_6">Tabla  6</a>. Se observan que de 175 gestantes solo resultaron 3 casos positivos para  anticuerpos totales contra el VHC, que representa el 1,7% y un caso dudoso (borderline).  En relación a este caso, se le solicito a la paciente repetirse la prueba, de  dar nuevamente un resultado dudoso, realizarse un control o pruebas específicas  como PCR, posiblemente este resultado pudo haber ocurrido, debido a que la  cantidad de anticuerpos contra el Virus de la hepatitis C era mínima al momento  de la toma de la muestra, dificultando su detección mediante este método.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="Tabla_6">Tabla 6</a>.</b>  Anticuerpos totales contra el Virus de la Hepatitis C en gestantes del Municipio  Mara. Noviembre 2013 a mayo 2014.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v44n2/art02tab6.gif" width="534" height="124"></p>     
<p align="center" style="text-align: justify; line-height: normal"> <font face="Verdana" size="2"><b><span style="color: black">Discusión.</span></b></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">La atención prenatal es un conjunto de acciones  asistenciales que involucran la intervención de un equipo multidisciplinario del  área de la salud. En aquellos casos de embarazadas donde se sospecha de  patologías de origen infecciosos cuya transmisión puede ser vertical, es  necesario no solo la intervención clínica, sino también de laboratorio para la  confirmación de casos mediante pruebas serológicas, con la finalidad de  disminuir los riesgos durante el embarazo y parto.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En este sentido, en este estudio se realizaron  pruebas para identificar la presencia de infecciones de transmisión vertical:  toxoplasmosis, VIH, sífilis, Hepatitis B y C.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En cuanto a la toxoplasmosis, se observó en los  resultados obtenidos en este estudio que el 27,4% resultaron positivo para  Anticuerpos Anti <i>Toxoplasma gondii, </i>al comparar estos datos con otras  investigaciones, se presentan cifras mayores de prevalencia a las encontradas en  esta investigación, en este sentido, Rodríguez y cols (19), demuestra que de  1288 mujeres embarazadas, 49% de los casos resultaron reactivos, lo que  correspondía a 630 mujeres embarazadas y 51% resultaron no reactivas  representadas por 658 gestantes.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En otro estudio similar realizado por Buitrado y cols  (20), se observa la prevalencia a la infección por <i>Toxoplasma gondii </i>en  100 mujeres gestantes de once comunidades del área de influencia del hospital  “Virgen de remedios” del Municipio de Sopachuy- Chuquisaca, Bolivia teniendo  como resultado 78 % de casos reactivos y 22 % casos No reactivos, igualmente  otro estudio realizado en Colombia demostró que del total de madres estudiadas  se encontraron 174 positivas y 126 negativas, lo que arrojo una prevalencia de  58% de mujeres positivas con anticuerpos específicos IgG para <i>Toxoplasma  gondii </i>(21).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Tomando en cuenta estas investigaciones, se puede  observar que la toxoplasmosis es una enfermedad que sigue afectando a las  mujeres embarazadas, produciendo como consecuencia que si la enfermedad ocurre  en el segundo trimestre de vida intrauterina, la mayoría de los niños infectados  nacen asintomáticos, pero hasta el 80% desarrolla secuelas visuales o  neurológicas durante su infancia y adolescencia, cuando se trata de una  infección aguda (22).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Otra prueba realizada durante el control prenatal en  embarazadas es el despistaje de VIH, en este aspecto del total de mujeres  analizadas para Anticuerpos Anti VIH, se obtuvo un caso positivo correspondiente  al 0,6% de las pacientes. Este resultado, fue similar al estudio realizado por  Quian y cols (23) donde detectaron la infección por VIH a toda mujer embarazada,  que no supiera su condición serológica y que consultara en el Servicio Gineco-Obstétrico  del Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay. Se realizaron 4.599 test  rápidos. Se detectaron 58 mujeres positivas para un 1,1%. Comparándose los  resultados obtenidos con esta investigación, se evidencia que no existe  diferencia en las frecuencias relativas de casos positivos para VIH encontradas  entre ambos estudios.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En cuanto a la sífilis, los datos de la Organización  Panamericana de la Salud (OPS) indican que en el 2013, quince países de las  Américas informaron que han alcanzado la meta de eliminación de la sífilis  congénita de &#8804; 0,5 casos por 1.000 nacidos vivos (24), en este sentido, en este  estudio también se observa baja frecuencia, al obtener un caso reactivo con  presencia de los Anticuerpos Reagínicos a sífilis del total de casos estudiados.  Debe enfatizarse que un VDRL positivo (reactivo en más de ocho diluciones), es  un parámetro altamente sugestivo de sífilis, pero nunca sinónimo de ésta, por lo  que es necesaria su confirmación posterior con pruebas más específicas (25,26).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En relación Al VHB, en un estudio de 3.000 mujeres  embarazadas que acuden a una clínica prenatal en el Hospital Materno Infantil en  Vientiane, Laos, 5,8% eran HBsAg positivas y en dichas madres HBsAg positivo 47  (10%), tenían bebés que eran HBsAg positivo (27). Considerando este último  estudio y la presente investigación, se observan diferencias en cuanto a las  embarazadas con resultado positivo para el HBsAg.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">A pesar que en este estudio no se observaron casos  positivos para el VHB, entre los resultados obtenidos destaca que 68 pacientes  (38,9%), presentaban inmunidad, la cual pueden considerase como baja. La  inmunidad ante este virus, es una respuesta a la vacunación y se ha demostrado  tal como lo señala el estudio anteriormente citado (27), además debe  considerarse el riesgo de transmisión vertical, por lo que se recomienda la  vacunación en las mujeres en edad fértil en la población atendida, para aumentar  la prevención contra este agente causal, y por tanto disminuir la frecuencia de  la enfermedad y el riesgo de transmisión vertical en este grupo.</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">En una investigación realizada por Lizarzábal y cols.  (28), se recolectaron muestras serológicas de 3.588 embarazadas en control pre-natal  referidas al laboratorio del Sistema Regional de Salud del Estado Zulia,  independientemente de edad y trimestre de gestación. Obtuvieron una prevalencia  de 0,44% para anticuerpos totales contra el Virus de la Hepatitis C (16 casos).  Al comparar los resultados con los obtenidos en esta investigación, se observa  aumento de porcentaje de casos positivos para anticuerpos totales contra el VHC.  Otro estudio, señalan que la hepatitis C afecta a alrededor del 3% de la  población mundial, con mayor prevalencia en personas menores de 40 años. La  prevalencia en mujeres embarazadas varía con la distribución geográfica, es más  alta en los países en desarrollo (29). Por otra parte, la transmisión de madre a  hijo del virus de la hepatitis C, se ha convertido en la principal causa de la  infección pediátrica, a una tasa del 5%, la co-infección materna por el virus de  la hepatitis es un factor de riesgo significativo para la transmisión vertical,  cuyo diagnóstico precoz es de vital importancia para la salud pública (30).</span></font></p>     <p style="text-align:justify;line-height:normal"><font face="Verdana" size="2"> <span style="color: black">Finalmente unos de los aportes más valioso del  estudio estuvo en: permitir aproximar las cifras de prevalencia de estas  enfermedades de transmisión vertical en embarazadas detectando casos positivo de  anticuerpos Anti <i>Toxoplasma gondii</i>, Anti- VIH, VDRL Reactivo, anticuerpos  totales contra el virus de la Hepatitis C, ningún caso de VHB y un nivel bajo de  inmunidad en las embarazada al VHB.</span></font></p>     <p align="justify"><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">Por otra parte, el estudio contribuyo con las personas de bajo  recurso económico ubicadas en el municipio Mara del estado Zulia, a descartar  patologías obstétricas sin costo alguno, dado el poco acceso a estas pruebas, en  el sistema de salud público de las localidades intervenidas.</font></span></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Fescina R, De Mucio B, Diaz  JL, Martinez G, Serruya S, Duran P. Guía para el continuo de atención de la  mujer y del recen nacido focalizada en APS. 3ra ed. Montevideo: Publicaciones  científicas Clap/Srm; 2011. p. 78-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363899&pid=S0075-5222201600020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. González R. Salud  materno-infantil en las américas. Rev. chil. obstet. ginecol. 2010; 75(6):  411-421.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363900&pid=S0075-5222201600020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Organización mundial de la  salud. (2015). mortalidad materna, nota descriptiva número 348. Disponible en: <a href="http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs348/es/"> http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs348/es/</a> [Acceso: 26.10.16].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363901&pid=S0075-5222201600020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Badman S, Vallely L, Toliman  P, Kariwiga G, Lote B, Pomat W, et al. A novel pointof- care testing strategy  for sexually transmitted infections among pregnant women in high-burden settings:  results of a feasibility study in Papua New Guinea. Bmc Infect Dis. 2016;  16(1):250.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363902&pid=S0075-5222201600020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Díaz L, Zambrano B, Chacón  G, Rocha A, Díaz S. Toxoplasmosis y embarazo. Rev Obstet Ginecol. 2010;  70(3):190-205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363903&pid=S0075-5222201600020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. República Bolivariana de  Venezuela. Informe nacional relativo a los avances en la implementación de la  declaración de compromisos sobre VIH/sida (2001) y declaracion politica VIH/sida  (2006). 2010. Disponible en línea en: <a href="http://www.accsi.org.ve/accsi/wpcontent/uploads/venezuela_2010_country_progress_report_es.pdf"> http://www.accsi.org.ve/accsi/ wpcontent/uploads/venezuela_2010_country_progress_report_es.pdf</a>.  [ Acceso: 28.06.16]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363904&pid=S0075-5222201600020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Iribarren J, Ramos J, Guerra  L, Coll O, De José M, Domingo P, et al. Prevención de la transmisión vertical y  tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en la  mujer embarazada. Enferm infecc y microbiol clín. 2010; 19(07): 314-335.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363905&pid=S0075-5222201600020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Ducarme G, Schnee M, Dochez  V. Hepatitis y embarazo. Emc - Ginecol- Obstet. 2016; 52: 1–12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363906&pid=S0075-5222201600020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Leal E, Campos S, Pardo I,  Vázquez M, García E, Moral E. Sífilis y embarazo. Clín e invest en ginecol y  obstet. 2011; 38(3):114-117.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363907&pid=S0075-5222201600020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Instituto Nacional de  estadística. (2014). XIV Censo nacional de población y vivienda. Resultados por  entidad federal y municipios del estado Zulia. Disponible en: <a href="http://www.ine.gov.ve/documentos/Demografia/CensodePoblacionyVivienda/pdf/zulia.pdf"> http://www.ine.gov.ve/documentos/Demografia/ CensodePoblacionyVivienda/pdf/zulia.pdf</a>.  [Acceso: 27.10.16].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363908&pid=S0075-5222201600020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Hernández R, Fernández C,  Baptista P. Metodología de la investigación. 6ta ed. México: </font> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Editorial </span> <font face="Verdana" size="2">Mc.Graw  Hill; 2014. p.92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363909&pid=S0075-5222201600020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Wiener laboratorios. 2000.  Prueba de hemaglutinación indirecta para la detección de anticuerpos contra el <i>Toxoplasma gondii</i>. Argentina. Disponible en línea en: <a href="http://www.wienerlab.com.ar/VademecumDocumentos/Vademecum%20espanol/toxotest_hai_sp.pdf"> http://www.wienerlab.com.ar/VademecumDocumentos/Vademecum%20espanol/toxotest_hai_sp.pdf</a>  [ Acceso: 28.06.16]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363910&pid=S0075-5222201600020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Organización Panamericana  de la Salud. 2004. UMELISA® HIV 1+2 recombinant. 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Disponible en línea en : <a href="http://www.paho.org/cub/index.php?option=com_docman&task=doc_view&gid=828&Itemid=226"> http://www.paho.org/cub/index.php?option=com_docman &amp; task=doc_view &amp; gid=828 &amp;  Itemid=226</a> [ Acceso: 28.06.16]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363914&pid=S0075-5222201600020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Organización Panamericana  de la Salud. UMELISA® anti-HBc. Disponible en línea en <a href="http://www.paho.org/cub/index.php?option=com_docman&task=doc_view&Itemid=&gid=412"> http://www.paho.org/cub/index.php?option=com_docman &amp; task=doc_view &amp; Itemid= &amp;  gid=412</a> [Acceso: 28.06.16]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363915&pid=S0075-5222201600020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Organización Panamericana  de la Salud. UMELISA® HCV. Disponible en línea en : <a href="http://www.paho.org/cub/index.php?option=com_docman&task=doc_view&Itemid=&gid=424"> http://www.paho.org/cub/index.php?option=com_docman &amp; task=doc_view &amp; Itemid= &amp;  gid=424</a> [ Acceso: 28.06.16]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363916&pid=S0075-5222201600020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Calvo M, Garcia P, Rojas G.  Seroprevalencia de toxoplasmosis en embarazadas. En: Pizarro J, Cruz M, Perreira  N. Ciencias de la Salud Bioquímica T – II. Vol 2, Bolivia: Ecorfam; 2014.  p.1-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363917&pid=S0075-5222201600020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Buitrago O, Tejerina B.  Prevalencia de infección por <i>Toxoplasma gondii</i> en mujeres gestantes de 12  a 49 años de edad en el municipio de Sopachuy año 2008. En: Pizarro J, Cruz M,  Perreira N. Ciencias de la Salud Bioquímica T – II. 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Baquero F, Del Castillo F,  Fuentes I, Gonce A, Fortuny C, De la Calle, et al. Guía de la Sociedad Española  de Infectología Pediátrica para el diagnóstico y tratamiento de la toxoplasmosis  congénita. An Pediatr. 2013; 116-125.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363920&pid=S0075-5222201600020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Quian J, Visconti A,  Gutierrez S, Galli A, Maturo M, Galeano V, et al. Detección de infección por VIH  a través de test rápido en mujeres embarazadas: Una estrategia exitosa para  disminuir su transmisión vertical. Rev Chil Infect. 2005; 22 (4): 321-326.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363921&pid=S0075-5222201600020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Organización Panamericana  de la Salud. 2014. Eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH y la  sífilis en las Américas: Washington. Disponible en: <a href="http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&task=doc...Itemid"> www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman &amp; task=doc...Itemid</a>... [ Acceso:  28.06.16]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363922&pid=S0075-5222201600020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. San Miguel C, Vera E,  Fanego H. Seroprevalence of Syphilis in pregnant women in Alto Parana-2008. Rev.  Inst. Med. Trop. 2010; 5(1):6-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363923&pid=S0075-5222201600020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Jindal N, Bansal R. VDRL  Test and its Interpretation. Indian J Dermatol. 2012; 57(5): 413.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363924&pid=S0075-5222201600020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">27. Jutavijittum P, Yousukh A,  Saysanasongkham B, Samountry B, Samountry K, Toriyama K, et al. High rate of  hepatitis b virus mother-to-child transmission in lao people’s democratic  republic. Southeast Asian. 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Antiviral therapy for hepatitis C: Has anything changed for pregnant/lactating  women?. World J Hepatol. 2016; 8(12): 557–565.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363927&pid=S0075-5222201600020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">30. Tovo P, Calitri C, Scolfaro  C, Gabiano C, Garazzino S. Vertically acquired hepatitis C virus infection:  Correlates of transmission and disease progression. World J Gastroenterol. 2016;  22(4):1382- 1392.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363928&pid=S0075-5222201600020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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